У российских добровольцев после вакцинации от COVID-19 осложнений не наблюдается

Испытания вакцины, проводимое Минобороны вместе с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф.Гамалеи, проходит в Главном военном клиническом госпитале им. Бурденко в Москве.

Первым добровольцам препарат ввели 18 июня, через неделю вакцину получили еще 20 человек.

Как пишет «Газета.Ru», ожидалось, что у участников эксперимента может подняться температура или давление, однако побочных эффектов не возникло — их самочувствие в норме. Российский препарат для лечения COVID-19 Арепливир во время клинических испытаний показал эффективность в 90% случаев.

Клинические исследования препарата от коронавируса помимо госпиталя им. Бурденко идут еще в Сеченовском университете, однако в них применяют разного вида лекарства. Так, в военном госпитале используется жидкая вакцина, а в медуниверситете — в виде порошка, который разводят уже на месте. Оба препарата добровольцам вводят внутримышечно.

Участники испытаний после получения вакцины проведут в стационаре 28 дней. Исследования планируется завершить до конца июля.

belta.by